La historia de una madre impulsora de la Asociación ALD-X España pone el foco en la importancia del cribado neonatal y la detección temprana.
El diario ABC de Sevilla recoge el testimonio de Maite Martínez, presidenta de la Asociación ALD-X España y madre de dos niños afectados por adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X, una enfermedad rara genética que puede provocar un grave deterioro neurológico si no se detecta a tiempo.
El diagnóstico precoz permitió acceder a tiempo al tratamiento curativo mediante trasplante de médula ósea, frenando la enfermedad y permitiendo que sus niños lleven hoy una vida normal. Maite subraya además el impulso del movimiento La Sonrisa de Juan, clave para visibilizar la enfermedad y apoyar a las familias.
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